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    <ns1:strainDevelopment xml:lang="ja">名古屋市立大学大学院薬学研究科分子生物薬学分野 (2006年)。SLCで作製。</ns1:strainDevelopment>
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    <ns1:donorDNA>mouse Factor for adipocyte differentiation 24 (fad24) gene cDNA, CAG promoter (CMV-IE enhancer, chicken beta-actin promoter, rabbit beta-globin genomic DNA)</ns1:donorDNA>
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    <ns0:brs_depositor xml:lang="en">Masayoshi IMAGAWA</ns0:brs_depositor>
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    <ns5:termsAndConditions xml:lang="en">In publishing the research results obtained by use of the BIOLOGICAL RESOURCE, a citation of the following literature(s) designated by the DEPOSITOR is requested. Biol Pharm Bull. 2009 32(10):1656-64.  In publishing the research results to be obtained by use of the BIOLOGICAL RESOURCE, an acknowledgment to the DEPOSITOR is requested.  Prior to requesting the BIOLOGICAL RESOURCE, the RECIPIENT must obtain approval from Dr.Makoto Nishizuka (nishizuka@hirosaki-u.ac.jp) using the Approval Form.  For use of the BIOLOGICAL RESOURCE by a for-profit institution, the RECIPIENT must reach agreement on terms and conditions of use of it with DEPOSITOR and must obtain a prior written consent from the DEPOSITOR.  RECIPIENT must contact the DEPOSITOR in the case of application for any patents or commercial use based on the results from the use of the BIOLOGICAL RESOURCE.</ns5:termsAndConditions>
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    <ns1:expectedDelivery xml:lang="en">D (more than 6 months)</ns1:expectedDelivery>
    <ns5:termsAndConditions xml:lang="ja">条件を付加する。&lt;br&gt;研究成果の公表にあたって寄託者の指定する文献を引用する。Biol. Pharm. Bull., 32, 1656-1664 (2009). 利用者は研究成果の公表にあたって謝辞の表明を必要とする。利用者は提供承諾書を用いて、事前に西塚誠博士（nishizuka@hirosaki-u.ac.jp）の承諾を得る。営利機関の利用者は、事前に利用条件等につき寄託者と合意し、提供承諾を得ること。利用者が本件リソースを使用して得られた研究成果に基づき特許等の申請、及び事業活動を行う場合医は、寄託者との別途協議を行う。</ns5:termsAndConditions>
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    >true</ns1:isRecombinant>
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    <ns1:strainDevelopment xml:lang="en">Developed by Department of Molecular Biology, Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Nagoya City University in 2006.  The line L2-5 and L4-3 were mainly used.</ns1:strainDevelopment>
    <ns5:application>covid19_progression</ns5:application>
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    <rdfs:seeAlso rdf:resource="http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04947"/>
    <dc:description xml:lang="ja">Fad24遺伝子を過剰発現するトランスジェニックマウス。Fad24は脂肪細胞分化初期に一過性に発現が増加する因子として単離された新規遺伝子である。Fad24は脂肪細胞分化を促進するだけでなく、DNA複製にも重要な役割を担っていることがわかっている。Fad24のTGマウスはインスリン感受性の亢進が観察されており、糖尿病研究に非常に有用である。</dc:description>
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    <ns0:brs_depositor xml:lang="ja">今川　正良</ns0:brs_depositor>
    <skos:altLabel xml:lang="ja">Fad24 Tg</skos:altLabel>
    <skos:altLabel xml:lang="en">Fad24 Tg</skos:altLabel>
    <dcterms:identifier>RBRC04947</dcterms:identifier>
    <rdfs:label>B6.B6D2-Tg(CAG-Fad24)L2-5Maim</rdfs:label>
    <rdfs:label xml:lang="en">B6.B6D2-Tg(CAG-Fad24)L2-5Maim</rdfs:label>
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    <ns1:colonyMaintenance xml:lang="ja">作出されたF1マウス雄にC57/BL6J雌マウスをかけあわせ、F2を作出。その後、TG雄マウスにC57/BL6J雌マウスをかけあわせ、系統を維持。</ns1:colonyMaintenance>
    <ns5:application>Diabetes and Obesity Research</ns5:application>
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    <dc:description xml:lang="en">Transgenic mice having a mouse fad24 under control of the CAG promoter.</dc:description>
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    <ns1:expectedDelivery xml:lang="ja">D（6か月以上）</ns1:expectedDelivery>
    <ns1:strainDevelopment xml:lang="en">Developed by Department of Molecular Biology, Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Nagoya City University in 2006.</ns1:strainDevelopment>
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